Государственная фармакопея 12 издание часть 1 скачать

Размещение документов в ФЭМБ осуществлено в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации об авторском праве и смежных правах. Федеральная электронная медицинская библиотека ФЭМБ должна обеспечить коренную модернизацию информационного обеспечения медицины и здравоохранения, в результате которой наиболее важная информация в цифровой форме будет доступна во всех образовательных, научных и лечебно-профилактических учреждениях через сеть Интернет с соблюдением требований авторского права. С помощью центрального сводного каталога медицинских библиотек должна быть обеспечена интеграция в единое информационное пространство распределенных цифровых ресурсов медицинских библиотек. В каждом учреждении здравоохранения, медицинском образовательном учреждении, должен быть обеспечен доступ к любым документам Федеральной электронной медицинской библиотеки и всех медицинских библиотек-участников проекта, а через связь со Сводным каталогом библиотек России и к документам других крупнейших библиотек страны, включая Российскую государственную библиотеку, Российскую национальную библиотеку и Президентскую библиотеку им.

Загрузил: tioperpuffboost74
Размер: 60.43 Мб
Скачали: 141961
Формат: Архив

Государственная фармакопея Российской Федерации, XII издание, Часть 1, 2007

Кристаллический порошок. Мелкокристаллический порошок. Аморфный порошок это порошок, не имеющий признаков кристаллическою строения. Класс основных единиц состоит из семи независимых единиц: 10 Некоторые методы анализа применяемые в фармакопее ГФ 13 11 Рассмотрим несколько из вышеперечисленных: 12 ОФС Спектрометрия в инфракрасной области Под инфракрасной областью ИК-область подразумевают электромагнитное излучение в области длин волн от 0,78 до мкм. Область от до нм от 0,78 до 2,5 мкм рассматривается как ближняя ИК-область, область от 2,5 до 25 мкм от до см -1 относится к средней ИК-области спектра и область от 25 до мкм относится к дальней ИК-области. Наиболее часто используется средняя ИК-область. ГФ XI, вып. В последнем случае подбираются условия хроматографирования, обеспечивающие разделение компонентов смеси. Разделение может осуществляться по различным механизмам: адсорбционному, распределительному, ионообменному или какой- либо их комбинации. Метод количественного определения спирта должен быть указан в фармакопейной статье.
Орел и решка 4 сезон скачать торрент
Электрометрические методы анализа Амперометрическое титрование ОФС Статистическая обработка результатов определения специфической фармакологической активности лекарственных средств биологическими методами ОФС Валидация аналитических методик ОФС Вода очищенная ФС Вода для инъекций ФС Одна из этих фаз стационарная фаза неподвижна, а другая подвижная фаза постоянно движется в определенном направлении. По свойствам подвижной и неподвижной фаз хроматографические методы можно разделить на следующие типы, показанные на схеме рис.

Государственная Фармакопея Украины

При этом она обращает внимание всех представителей фармацевтического рынка на то, что часто его представители путают понятия "лекарственная форма" и "лекарственный препарат". И поясняет, что лекарственная форма — это состояние лекарственного препарата, которое соответствует способам его введения и применения, обеспечивая необходимый лечебный эффект. Лекарственный препарат, который поступает в обращение и в виде той или иной лекарственной формы применяется для профилактики, диагностики, лечения и реабилитации, а также сохранения или прерывания беременности. Интересно, что в прежние времена в Российской Фармакопее были и такие лекарственные формы, многие из которых сегодня вызывают не только удивление, но и улыбку: варенье, конфеты, растительные студни, супы, кашки, леденцы и т.
Шрек 3 скачать торрент

Государственная фармакопея 12 издания часть 2 скачать

Особенностью современного этапа стандартизации лекарственных средств является необходимость гармонизации требований к качеству лекарственных средств и методам их испытаний, предъявляемых фармакопеей России и ведущими зарубежными фармакопеями. В первой части описаны общие положения, методы анализа, требования, предъявляемые к фармацевтическим субстанциям, и фармакопейные статьи на субстанции. Государственная фармакопея ГФ является сборником основных стандартов, применяемых в фармакопейном анализе и производстве лекарственных средств. Государственная фармакопея имеет законодательный характер. ОФС описывает принятые в фармакопейном анализе общие положения, методы анализа или включает в себя перечень нормируемых показателей и методов испытаний определенной лекарственной формы. ФС определяет уровень требований к конкретным лекарственным средствам. Речь идет об их разработке, доклинических и клинических исследованиях, экспертизе, госрегистрации, стандартизации, изготовлении, хранении, перевозке, ввозе в Россию и вывозе из нее и др. Формируется единая государственная фармакопея. Определено ее содержание. Закреплены новые правила госрегистрации лекарств. Она необходима в отношении оригинальных и воспроизведенных средств, новых комбинаций препаратов зарегистрированных ранее , а также тех, которые произведены в других формах или новой дозировке. Расширен перечень лекарств, не подлежащих госрегистрации. Речь идет о средствах, предназначенных для экспорта, о лекарственном растительном сырье, радиофармацевтических препаратах. Регистрационное удостоверение на лекарственный препарат действует бессрочно.

Государственная фармакопея XIII online (ГФ 13 online)

История Государственной фармакопеи Российской Федерации[ править править код ] В России первая фармакопея была издана в году на латинском языке, это было негосударственное издание, предназначавшееся для нужд военных госпиталей [1]. Первая государственная гражданская фармакопея России Pharmacopoea Rossica, на латинском языке вышла в году [2]. Вторая государственная фармакопея была издана в году; в году она была переведена на русский язык, став первой в истории фармакопеей на национальном языке [1]. Первое официальное издание фармакопеи на русском языке вышло в году [3]. Во второй половине XIX века большой вклад в развитие российских фармакопей внёс профессор и академик Ю. В ГФ XI на каждый препарат и общие методы их контроля были введены фармакопейные статьи. Финансирование осуществлялось за счёт средств от реализации.
Архив Государственная фармакопея XIII online ГФ 13 online Требование Всемирной организации здравоохранения относительно формирования современной стратегии в области лекарственных средств настоятельно призывает к разработке и внедрению унифицированных стандартов качества на лекарственные средства. Постоянное пополнение Государственного Реестра за счет отечественного и зарубежного лекарственного растительного сырья ЛРС и лекарственных средств ЛС на его основе, непрерывное возрастание требований к их качеству обуславливает необходимость постоянного совершенствования системы государственной стандартизации. Стандартизация лекарственного растительного сырья и препаратов растительного происхождения является гарантией их качества и обеспечивает эффективность и безопасность их применения. Вопросы стандартизации и контроля качества лекарственного растительного сырья и лекарственных средств из растительного сырья, производимых в России, продолжают оставаться весьма актуальными, что объясняется целым рядом причин: 1. Динамика количества лекарственных средств, регистрируемых в Российской федерации за период с годы, показывает, что растет общее количество как зарубежных, так и отечественных лекарственных средств. Обращает на себя внимание тот факт, что в Государственных Реестрах Российской Федерации последних лет , , , , , тг сохраняется тенденция увеличения отечественных регистрируемых лекарственных средств растительного происхождения, а также значительно увеличивается количество видов зарегистрированной фасованной продукции из лекарственного растительного сырья. В сферу производства лекарственных средств растительного происхождения вовлекаются предприятия различных форм собственности и организаций, которые ранее не занимались фармацевтическим производством и не имеют опыта работы с лекарственным сырьем. В медицинскую практику вводятся новые лекарственные растения, новые виды лекарственного растительного сырья, а также препараты на их основе от ранее известных лекарственных растений отечественной флоры и зарубежных стран. Материалы в машиностроении справочник в пяти томах под общ ред кудрявцева и.